肌萎缩侧索硬化相关论文
目的观察太极推拿手法干预运动神经元病（Motor neuron disease,MND）患者肌肉萎缩的临床疗效;探讨太极推拿干预运动神经元病患者肌肉......
背景：神经炎症是影响肌萎缩侧索硬化进展的重要因素，体外研究显示神经干细胞有一定的抗炎作用，但在肌萎缩侧索硬化鼠体内能否抗炎，其机......
目的：运用网状Meta分析比较利鲁唑、依达拉奉、马赛替尼、Tirasemtiv和Arimoclomol 5种药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的有效性......
目的 肌萎缩侧索硬化症是一种致命的神经变性疾病，目前肌萎缩侧索硬化症的病因不完全清楚，可能为多种因素所致。吞咽困难和营养支持......
目的对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者经皮内镜下胃造瘘术（PEG）术后并发症的观察及护理进行总结和分析。方法回顾性分析2013年4月-2014年4月......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种与神经退行性密切相关的神经系统变性疾病，临床主要表现为肌肉进行性萎缩，累及呼吸系统可导致呼吸困难，甚至......
探索生物标志物是肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）研究领域的热点和难点。既往相关研究多直接利用体液标本（血液......
目的 基于MRI的放射组学检测肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的脑内异常。方法 搜集2018年5月至2021年6月于江苏大学附属医院临床确诊的34例......
对肌萎缩侧索硬化（ALS）相关标志物的研究进行综述。大多数散发性ALS病人的运动神经元存在RNA依赖腺嘌呤脱氨酶（ADAR）2的下降，ADAR2催化G......
期刊
＜正＞肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性、致命性的神经退行性疾病，其特征为选择性侵犯脑与脊髓运动神经元，现有研究发现神经胶质细胞等也......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种多个基因参与的复杂疾病，涉及多种机制。神经炎性反应是其中机制之一，有许多炎性细胞因子参与，其有可能作为......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种累及上、下运动神经元的致死性神经系统变性疾病，以进行性肌肉萎缩、无力的运动症状为主要表现。近年来，ALS......
目的:肌萎缩侧索硬化（ALS）的潜在发展机制尚不十分明确,有研究发现或与遗传因素、兴奋性氨基酸毒性、氧化损伤、轴突运输损害、线粒......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）的发病机制目前尚不明朗,多种遗传因素促使ALS中运动神经元变性,增加疾病的易感......
囊泡转运是细胞利用囊泡完成细胞与环境间或者细胞内各细胞器之间物质运输的基本生理过程。近年来，越来越多证据表明囊泡转运障碍在......
目的:观察柯诺辛碱B（Corynoxine B,Cory B）对百草枯（Paraquat,PQ）诱导的TDP-43异常聚集的SH-SY5Y细胞模型神经保护作用,并进一步研究其......
ALS肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者的中位生存时间约为3年,5年生存率约为39.6％[1],因此,监测疾病进展、早......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种发病后快速进展的致命性神经退行性疾病,目前尚无有效药物能够延缓其疾......
目的:探讨健脾补肾方对肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)AR2小鼠运动和平衡能力的治疗作用及其机制.方法:建立......
目的对MATR3基因新发点突变致散发性肌萎缩侧索硬化（sALS）患者临床资料及相关文献进行分析。方法收集2021年4月就诊于解放军总医院第......
目的:探讨肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）患者初诊时血清肌酐（serum creatinine,SCr）水平及其与疾病严重程度、进......
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病,可出现脊髓和运动皮层中的运动神经元退化。尽管大多数ALS病例为散发性病例,但......
肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种致命的神经退行性疾病,其特征是选择性脑和脊髓运动神经元丧失、肌肉萎......
认知功能障碍在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中是普遍存在的,ALS伴认知功能障碍常提示预后不良.近年来对ALS患者认知功能障碍的研究取......
肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,同时影响上、下运动神经元,并导致进行性肌......
目的:应用弥散张量成像（diffusion tensor imaging,DTI）方法评估肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）患者脑白质的微观......
第一部分 中国肌萎缩侧索硬化患者DNAJC7基因突变的研究[研究目的]:DNAJC7基因是2020年新发现的肌萎缩侧索硬化（ALS）的致病基因,本研......
研究背景:肌萎缩侧索硬化（Amyotrophiclateral sclerosis,ALS）是累及上、下运动神经元的神经退行性疾病。代谢性疾病特别是糖尿病与A......
第一部分膈肌超声对肌萎缩侧索硬化患者呼吸功能评估的应用价值目的:肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）患者因吸气......
目的探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）患者初次就诊时病情进展速率与临床指标的关系，提高对ALS早期疾病特点的认识。方法收集解放军总医院第一......
目的 探讨血清肌酸激酶(CK)与肌萎缩侧索硬化(ALS)疾病进展率的相关性.方法 分析144例ALS患者和100例健康体检者的临床信息,分析不......
生物标志物定义为在疾病的病理生理过程及治疗干预的药理反应过程可客观检测的指标,可协助疾病的早期诊断、表型识别、观察疾病的......
目的通过角膜共焦显微镜（CCM）评价肌萎缩侧索硬化症患者小纤维病变情况及其诊断价值。方法肌萎缩侧索硬化症患者57例，为2015年6月至20......
平山病又称青少年上肢远端肌肉萎缩,由日本学者平山惠造等于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病。本病起病隐匿,好发于......
病史摘要患者，男性，58岁，因"右侧肢体无力半年，伴左侧肢体无力3个月"就诊。病程中有全身肉跳，曾于多家医院就诊，考虑肌萎缩侧索硬化不......
病史摘要患者，女性，71岁，1个月余前无明显诱因出现右上肢疼痛，伴麻木，无下肢无力，无言语不清，无饮水呛咳，无吞咽困难，未重视，未予治疗。10 d......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一种同时累及大脑锥体细胞、脑干运动细胞核、脊髓前角细胞和锥体束的神经系......
不同神经系统变性疾病在同一病例中共存受到越来越多的关注和报道。本文报道1例罕见的肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral scleros......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是运动神经元病中最常见的类型，病情在数年内迅速进展，最终多因呼吸衰竭而死亡。该病迄今为止尚无有效的治疗措施......
目的报道1例以对视交流时不能抑制的大笑为主要表现的额颞叶痴呆（FTD）患者的临床表现和基因特点。方法分析1例2019年10月18日就诊于......
第30届国际肌萎缩侧索硬化-运动神经元病会议于2019年12月4—6日在澳大利亚珀斯召开。本文主要介绍本次会议的临床研究，包括流行病......
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种致命的、进展的神经变性疾病，它主要损害大脑及脊髓的上下运动神经元，导致患者瘫痪、呼吸肌麻痹甚至死亡......
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种渐进性运动神经元病，其特征是脑和脊髓运动神经元变性。大部分研究表明，ALS患者肠道微生物发生显著改变，但尚......
肌萎缩侧索硬化（ALS）作为一种复杂的神经退行性疾病，其早期精准诊断十分困难。随着ALS相关遗传学的研究进展，越来越多的ALS致病及风险......
介绍运动神经元病（motor neuron disease，MND）的诊断方法、常用诊断标准和分类。肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是M......
